أصدرت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية توجيهاً يقضي بالسحب الفوري لعدة دفعات من مرهم "أوريوميسين 1%"، المعروف لدى العموم بـ"البومادا الصفرا"، وذلك بعد رصد خلل في جودة المنتج خلال الاختبارات المخبرية.
ووفقاً لمراسلة رسمية موجهة إلى الشركة المغربية للإنعاش الصيدلي "بروموفارم"، فقد كشفت التحاليل عن وجود خلل في قوام أو مظهر المرهم، مما يشكل خطراً محتملاً على صحة المستهلكين. وأمرت الوكالة بسحب الدفعات التالية من جميع أنحاء التراب الوطني: 22043، 22046 و1001.
كما دعت الوكالة جميع موزعي الأدوية بالجملة، وصيدليات البيع بالتجزئة، والخدمات اللوجستية التابعة للمؤسسات الصحية إلى التوقف الفوري عن تسويق المنتج، والعمل على إرجاع الكميات المتوفرة لديهم دون تأخير.
وطالبت الوكالة أيضاً بإعداد تقرير مفصل حول تقدم عمليات السحب، يتضمن مقارنة دقيقة بين الكميات المباعة وتلك التي تم استرجاعها، بالإضافة إلى محضر رسمي يُثبت إتلاف الكميات المعيبة بطريقة آمنة.
يُذكر أن مرهم "أوريوميسين" يُعد من المضادات الحيوية الموضعية الأكثر استخداماً لعلاج الالتهابات العينية الطفيفة